En una publicación en la red social X, el funcionario destacó que la iniciativa busca garantizar que ‘los argentinos accedan a medicamentos y dispositivos médicos seguros, eficaces y de calidad’, a través de controles más avanzados y estándares bien definidos.
Lugones explicó que el acuerdo facilitará la incorporación de herramientas desarrolladas por la FDA, que es reconocida a nivel global como una de las agencias regulatorias más confiables. Entre los objetivos principales se incluyen la mejora en los tiempos de evaluación de productos sanitarios, el fortalecimiento de controles y el mantenimiento de estándares de seguridad y calidad cada vez más rigurosos.
El ministro también mencionó que este convenio fue promovido por el presidente Javier Milei como parte de un esfuerzo por reforzar las relaciones estratégicas entre Argentina y Estados Unidos.
Desde la ANMAT, se detalló que las autoridades del Ministerio de Salud y del organismo mantuvieron una reunión con representantes de la FDA para profundizar la colaboración bilateral.
Según lo informado por la entidad, este intercambio permitirá mejorar los procesos técnicos, compartir criterios de evaluación y avanzar en herramientas de ‘reliance inteligente’, un mecanismo que permite beneficiarse de las evaluaciones realizadas por agencias de referencia internacional sin comprometer los estándares de seguridad, calidad y eficacia.
Desde la ANMAT resaltaron que esta cooperación aportará herramientas técnicas que optimizarán sus procesos de evaluación y control, asegurando así los más altos estándares para los medicamentos, dispositivos médicos y otros productos regulados que se destinan a la población.
El plan de trabajo se iniciará en 2027 y 2028, y contempla nuevas instancias de intercambio técnico entre ambas organizaciones.
